Asociación Española de pacientes con Síndrome de dolor Regional Complejo / Sudeck
¿Qué es la enfermedad de Sudeck o el Síndrome de Dolor Regional Complejo?
La enfermedad de Sudeck, o Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC), es un trastorno crónico caracterizado por dolor intenso y duradero, generalmente en una extremidad, que suele ocurrir después de una lesión, cirugía o inmovilización prolongada.
¿Qué causa el SDRC y quiénes son más propensos a padecerla?
Aunque la causa exacta es desconocida, se asocia a una respuesta anormal del sistema nervioso después de una lesión o cirugía. Las personas más propensas son aquellas que han sufrido fracturas, esguinces, inmovilizaciones prolongadas, o que tienen antecedentes de enfermedades neurológicas.
¿Qué tratamientos existen para aliviar los síntomas del SDRC ?
El tratamiento puede incluir medicamentos para el dolor, fisioterapia, terapia ocupacional, bloqueos nerviosos y, en algunos casos, terapias alternativas como TENS (estimulación nerviosa eléctrica). La detección temprana es clave para mejorar el pronóstico.
¿Cuáles son los síntomas más comunes del SDRC ?
Los síntomas incluyen dolor severo, hinchazón, cambios en el color y temperatura de la piel, sensibilidad extrema al tacto, sudoración, rigidez y disminución de la movilidad en la zona afectada.
¿Cómo se diagnostica el SDRC?
El diagnóstico se realiza mediante un examen físico, el historial médico y pruebas de imagen como radiografías, resonancias magnéticas o gammagrafías. En algunos casos, se emplean bloqueos nerviosos para confirmar el diagnóstico.
¿Es posible prevenir el SDRC o reducir el riesgo de desarrollarla?
La prevención directa no es posible, pero el tratamiento adecuado de las lesiones y la movilización temprana pueden reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad. Mantenerse activo y seguir las indicaciones médicas también puede ayudar a minimizar los síntomas.
Definición y Estadísticas
La enfermedad de Sudeck, o Síndrome de Dolor Regional Complejo, es un trastorno crónico que causa dolor intenso en una extremidad, a menudo después de una lesión. Afecta aproximadamente a 5-26 personas por cada 100,000 anualmente, siendo más común en mujeres entre 40 y 60 años.
Factores de riesgo
Se cree que esta enfermedad surge de una respuesta anormal del sistema nervioso tras lesiones o inmovilización prolongada. Los factores de riesgo incluyen fracturas, cirugías, falta de movilidad y condiciones nerviosas previas.
Síntomas
Los síntomas incluyen dolor intenso, sensibilidad extrema, cambios en el color y temperatura de la piel, hinchazón, sudoración y rigidez en la extremidad afectada.
Diagnóstico
El diagnóstico se realiza mediante evaluación física, historial médico y pruebas de imagen como radiografías, resonancias y gammagrafías óseas. En ocasiones, se emplean bloqueos nerviosos para confirmar la enfermedad.
Consejos importantes sobre el tratamiento
Tratamiento Temprano
Es fundamental comenzar el tratamiento tan pronto como se diagnostique la enfermedad para reducir el dolor y prevenir la progresión.
Rehabilitación
La terapia física y ocupacional ayuda a mejorar la movilidad, reducir la rigidez y fortalecer la extremidad afectada.
Tratamiento Complementario
Técnicas como la terapia de espejo, la estimulación nerviosa eléctrica y la meditación pueden ser útiles para manejar el dolor y reducir el estrés asociado.
Nuestro equipo
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Lucia Segarra
Presidenta
FAQS
¿Cuál es el compromiso de nuestra organización?
Nuestro compromiso es con la investigación, la visibilidad y el apoyo al paciente. Trabajamos para ampliar el conocimiento sobre esta patología en los ámbitos sanitario, laboral y social, con el objetivo de mejorar la atención y el reconocimiento de esta enfermedad.
¿Cuál es la meta de nuestra organización?
Nuestra meta es lograr una mayor visibilidad de esta enfermedad. Esto nos permitirá identificar tratamientos específicos, comprender posibles factores desencadenantes, y estudiar antecedentes y prevalencias para mejorar el tratamiento y diagnóstico.
¿Cuál es nuestro principal valor?
Nuestro valor más importante es el apoyo al paciente y sus familiares. Esto incluye el acompañamiento psicológico y emocional, así como la mejora de la atención a los pacientes a través de la capacitación en unidades multidisciplinares de salud, como reumatología, psicología, psiquiatría, fisioterapia, y rehabilitación.
¿Cuál es nuestra visión de futuro en la lucha contra esta enfermedad?
Nuestra visión incluye la creación de un registro específico de pacientes que facilite un estudio exhaustivo de esta patología. Este registro ayudará a garantizar equidad en el baremo al evaluar los grados de incapacidad o discapacidad de los pacientes y a ofrecer mejores recursos en terapia ocupacional, recuperación de movilidad y apoyo psicológico.
¿Por qué es importante crear un registro de pacientes?
La creación de un registro es fundamental para lograr un reconocimiento adecuado de esta enfermedad en el ámbito sanitario. Este registro permitirá una valoración justa de la incapacidad o discapacidad, además de ayudar a establecer mejores recursos en términos de rehabilitación y apoyo psicológico para los afectados.
¿Cómo contribuimos a la investigación sobre esta enfermedad?
Nuestra organización se dedica a dar a conocer esta patología, sus síntomas y su complejidad. Nos esforzamos por informar a profesionales de la salud y al público en general sobre esta enfermedad, que aún es poco conocida, para mejorar el diagnóstico y la atención.
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Sobre Nosotros
Nuestro Compromiso con la Información y la Conciencia
Somos una asociación sin ánimo de lucro, de ámbito nacional, en la que nos unimos principalmente por la investigación y visibilidad del síndrome de dolor regional complejo y/o síndrome de sudeck.
Queremos dar voz a quienes padecen estas condiciones y acompañar a cada persona en su camino. Ofrecemos apoyo emocional y práctico a todos aquellos que, como nosotros, han enfrentado el desafío de recibir un diagnóstico complicado.
Nos comprometemos a promover la investigación sobre el SDRC, visibilizando su impacto en la vida de las personas afectadas. Buscamos generar conciencia y fomentar iniciativas que mejoren la calidad de vida de quienes conviven con estos síndromes.